產(chǎn)品認證制度起源于20世紀初的英國，隨著時代的變遷，已成為國際上通行的、用于產(chǎn)品安全、質(zhì)量、環(huán)保等特性評價、監(jiān)督和管理的有效手段。國際標準化組織(ISO)將產(chǎn)品認證定義“是由第三方通過檢驗評定企業(yè)的質(zhì)量管理體系和樣品型式試驗來確認企業(yè)的產(chǎn)品、過程或服務是否符合特定要求，是否具備持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)符合標準要求產(chǎn)品的能力，并給予書面證明的程序。”今天我要測網(wǎng)為您整理在產(chǎn)品認證領域關注度較高的產(chǎn)品認證做簡單介紹：

　　一、UL認證

　　UL是美國保險商試驗所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權(quán)威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。 它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機構(gòu)。它采用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無危害和危害的程度;確定、編寫、發(fā)行相應的標準和有助于減少及防止造成生命財產(chǎn)受到損失的資料，同時開展實情調(diào)研業(yè)務。

　　UL服務項目:

　　列名；認可；分級；多重列名、多重認可或多重分級服務；"AL"列名、認可或分級服務；體系認證服務；UL的其它服務如證明服務，檢驗服務，實情判斷服務，調(diào)研服務等。

　　UL認證意義及認證步驟

　　UL認證標志對企業(yè)的意義：

　　1、整個美國市場都十分注重產(chǎn)品安全;消費者及購買單位選購產(chǎn)品時，都會選擇有UL認證標志的產(chǎn)品。

　　2、UL歷史有100多年，安全之形象在消費者及政府都根深蒂固，如果您不直接售賣產(chǎn)品給消費者，中間商人也會要求產(chǎn)品有UL認證標志，以令產(chǎn)品暢銷。

　　3、美國消費者及購買單位對企業(yè)的產(chǎn)品更有信心。

　　4、全美國聯(lián)邦、州、縣、市政府一共超過四萬個政區(qū)，都承認UL認證標志。

　　UL認證的步驟：

　　1.申請人遞交有關公司及產(chǎn)品資料；

　　2.根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料作出決定；

　　3.申請公司匯款、寄回申請表及樣品；

　　4.產(chǎn)品檢測；

　　5.申請人獲得授權(quán)使用UL標志。

 

　　二、CCC認證

　　

　　3C認證的全稱為“強制性產(chǎn)品認證制度”，它是各國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認證，就是中國強制性產(chǎn)品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。

　　3C認證就是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：

　　(一)按照世貿(mào)有關協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證制度。國家認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負責國家強制性產(chǎn)品認證制度的管理和組織實施工作。

　　(二)國家強制性產(chǎn)品認證制度的主要特點是，國家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國家標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志標識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認證機構(gòu)認證合格，取得相關證書并加施認證標志后，方能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。

　　(三)國家對強制性產(chǎn)品認證使用統(tǒng)一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為"中國強制認證"，英文名稱為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標志。中國強制認證標志實施以后，將取代原實行的"長城"標志和"CCIB"標志。

　　(四)國家統(tǒng)一確定強制性產(chǎn)品認證收費項目及標準。新的收費項目和收費標準的制定，將根據(jù)不以營利為目的和體現(xiàn)國民待遇的原則，綜合考慮現(xiàn)行收費情況，并參照境外同類認證收費項目和收費標準。

　　(五)強制性產(chǎn)品認證制度于2002年8月1日起實施，有關認證機構(gòu)正式開始受理申請。原有的產(chǎn)品安全認證制度和進口安全質(zhì)量許可制度自2003年8月1日起廢止。

　　3C認證條件

　　下面讓我們詳細的了解下企業(yè)做3C認證必須達到的幾個條件

　　第一 有營業(yè)執(zhí)照

　　第二 公司生產(chǎn)的產(chǎn)品在CCC認證強制產(chǎn)品列表內(nèi)

　　第三 公司要有自己的廠房

　　第四 公司要有一定的資金實力

　　第五 公司有相關的文件、生產(chǎn)環(huán)境、庫房管理等等重要的是文件。

　　“CCC”認證標志分為四類

　　當前的“CCC”認證標志分為四類，分別為：

　　1.CCC+S 安全認證標志;

　　2.CCC+EMC 電磁兼容類認證標志;

　　3.CCC+S&E 安全與電磁兼容認證標志;

　　4.CCC+F 消防認證標志;

　　申請流程

　　企業(yè)申請，申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產(chǎn)廠家的商品也應單獨申請。

　　階段1：申請受理

　　收到符合要求的申請后，CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有 關文件和資料。申請階段變?yōu)?。

　　同時，CQC發(fā)送有關收費和通知。

　　申請人按要求將資料提供到CQC。

　　申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。

　　階段2：資料審查

　　在資料審查階段，產(chǎn)品認證工程師需對申請進行單元劃分。

　　單元劃分后，若需要進行樣品測試，產(chǎn)品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。

　　階段3：送樣的樣品接收

　　樣品由申請人直接關達指定的檢測機構(gòu)。

　　申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。

　　檢測機構(gòu)對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改 后填寫樣品驗收報告。

　　樣品驗收后，檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC。

　　CQC收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構(gòu)發(fā) 出檢測任務書，樣品測試正式開始。

　　階段4：樣品測試

　　樣品測試過程中，對于出現(xiàn)的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。

　　樣品測試結(jié)束后，檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知。

　　檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至CQC。

　　階段5：工廠審查

　　對于需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。

　　階段6：合格評定

　　產(chǎn)品認證工程師對各階段的結(jié)果進行收集整理后，進行初評。

　　合格評定人員對以上結(jié)果進行復評。

　　階段7：證書批準

　　主任簽發(fā)證書

　　階段8：證書的打印、領取、寄送和管理

　　申請人打印領證憑條，自取或要求寄送證書。

 

　　三、CE認證

　　

　　CE認證是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。

　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一CONFORMITE EUROPEENNE)。

　　在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

　　申請CE認證意義

　　CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

　　●被海關扣留和查處的風險;　

　　●被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;

　　●被同行出于競爭目的的指控風險。

　　申請CE認證的好處

　　●歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉;

　　●獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;

　　●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn);

　　●在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);

　　●一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險。

　　

　　流程

　　此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品：

　　第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準

　　超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。

　　第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求

　　您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

　　第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗

　　您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO(新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu))的檔案中有詳細的清單。

　　第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

　　制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程)，風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

　　第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

　　制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF)。如果相關授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

　　第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

　　CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

 

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