CNAS-CL01：

條款7.8.2.1除非實驗室有有效的理由，每份報告應(yīng)至少包括下列信息，以最大限度地減少誤解或誤用的可能性：

o）報告批準(zhǔn)人的識別

CNAS-CL01中并沒有要求檢測報告必須經(jīng)過編制、審核后才能發(fā)出。

CNAS也沒有相應(yīng)的規(guī)定。

報告上可以不用編制和審核，只要批準(zhǔn)人就可以。

RB/T 214準(zhǔn)則條款：4.5.20結(jié)果報告

檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀地出具檢驗檢測結(jié)果，符合檢驗檢測方法的規(guī)定，并確保檢驗檢測結(jié)果的有效性。結(jié)果通常應(yīng)以檢驗檢測報告或證書的形式發(fā)出。檢驗檢測報告或證書應(yīng)至少包括下列信息：

j）檢驗檢測報告或證書簽發(fā)人的姓名、簽字或等效的標(biāo)識和簽發(fā)日期；

RB/T 214 也沒有要求檢測報告必須經(jīng)過編制、審核后才能發(fā)出。

報告上可以不用編制和審核，只要簽發(fā)人（批準(zhǔn)人）就可以。

在編制、審核、批準(zhǔn)報告時，雖然是一個人做的，但是用了三種身份去完成的三種工作，完成每個工作行使的崗位職責(zé)不一樣，所以編制、審核、批準(zhǔn)可以是一人完成。

完成編制的時候，行使的是編制的職責(zé)

完成審核的時候，行使的是審核的職責(zé)

完成批準(zhǔn)的時候，行使的是批準(zhǔn)的職責(zé)

注：

1、試驗室需要在體系文件中非常明確的規(guī)定 ，編制、審核、批準(zhǔn)報告的崗位職責(zé)；

2、除非迫不得已，報告編制、審核、批準(zhǔn)，最好不要一個人完成。

報告批準(zhǔn)人的識別應(yīng)該按照實驗室自身管理體現(xiàn)文件規(guī)定的方式進行。檢驗檢測機構(gòu)在授權(quán)簽字人申請的時候需要提交一覽表，其中便包含了授權(quán)簽字人的姓名的正體和簽名的內(nèi)容，這便是很好的一個識別，在簽發(fā)報告的時候便可以核對是否是有授權(quán)的簽字人批準(zhǔn)。

另外：授權(quán)簽字人包含了二級的授權(quán)，首先應(yīng)該是檢驗檢測機構(gòu)的授權(quán)，然后是經(jīng)過評審合格后的CMA或CNAS的授權(quán)。