2016年4月7日，韓國食品藥品安全部(MFDS)通過WTO發(fā)布公告，內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療設(shè)備標準規(guī)范的技術(shù)法規(guī)草案，通報號為G/TBT/N/KOR/637。

　　技術(shù)法規(guī)草案將醫(yī)療設(shè)備標準規(guī)范與國際電工委員會(IEC)、國際標準化組織(ISO)的國際標準保持一致，共有49個標準規(guī)范需要做修改。草案對電力驅(qū)動醫(yī)療設(shè)備的10個標準進行了頒布，23項標準進行了修訂。此舉旨在保護醫(yī)療設(shè)備的安全和質(zhì)量，保護消費者權(quán)益和生命安全。

　　通報評議截止日期為通報發(fā)布之后60天。

　　詳情參見：

　　http://www.tbtguide.com/bzhyjy/tbzx1/tbttb/201604/t20160414_158209.html