第七條 資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評審內(nèi)容包括：對檢驗檢測機構(gòu)主體、人員、場所環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和管理體系等方面是否符合資質(zhì)認(rèn)定要求的審查。

第八條 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。

（一）檢驗檢測機構(gòu)或者其所在的組織應(yīng)當(dāng)有明確的法律地位，對其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。不具備獨立法人資格的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在法人單位授權(quán)。

如果申請CMA軟件測試資質(zhì)認(rèn)定的實驗室的主體是法人機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行登記，企業(yè)法人注冊經(jīng)營范圍不得包含生產(chǎn)、銷售等影響公正性的內(nèi)容。如果是其他組織(包括法人分支機構(gòu))的應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行登記。法人、其他組織登記、注冊的機構(gòu)名稱、地址應(yīng)當(dāng)與資質(zhì)認(rèn)定申請書一致，且登記、注冊證書在有效期內(nèi)。法定代表人不擔(dān)任最高管理者的，應(yīng)當(dāng)對最高管理者進(jìn)行授權(quán)，并明確法律責(zé)任。

應(yīng)當(dāng)真實、全面、準(zhǔn)確地自我承諾實驗室應(yīng)遵守的法定要求，獨立公正從業(yè)、履行社會責(zé)任、嚴(yán)守誠實信用等情況，在質(zhì)量手冊中要有單獨的承諾部分。

（三）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)獨立于其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果所涉及的利益相關(guān)方，不受任何可能干擾其技術(shù)判斷的因素影響，保證檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果公正準(zhǔn)確、可追溯。

如果申請CMA軟件測試資質(zhì)認(rèn)定的軟件測試實驗室還從事檢驗檢測以外活動，應(yīng)當(dāng)獨立運作，并識別、消除與其他部門或崗位可能存在影響其判斷的獨立性和誠實性的風(fēng)險。

（四）檢驗檢測機構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)對其在檢驗檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，并制定實施相應(yīng)的保密措施。

實驗室需要制定并實施必要的保密制度和措施，使人員對其在檢驗檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密履行保密義務(wù)。

第九條 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢驗檢測活動相適應(yīng)的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員。

（一）檢驗檢測機構(gòu)與其人員建立勞動關(guān)系應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國勞動法》《中華人民共和國勞動合同法》的有關(guān)規(guī)定，法律、行政法規(guī)對檢驗檢測人員執(zhí)業(yè)資格或者禁止從業(yè)另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。

檢驗檢測機構(gòu)人員均應(yīng)當(dāng)簽訂勞動、聘用合同，且符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

（二）檢驗檢測機構(gòu)人員的受教育程度、專業(yè)技術(shù)背景和工作經(jīng)歷、資質(zhì)資格、技術(shù)能力應(yīng)當(dāng)符合工作需要。

CMA軟件測試實驗室13類人員及職能分工可參照之前編寫的相關(guān)文章。

（三）檢驗檢測報告授權(quán)簽字人應(yīng)當(dāng)具有中級及以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱或者同等能力，并符合相關(guān)技術(shù)能力要求。

授權(quán)簽字人具有中級及以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱或者同等能力。同等能力是指：博士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動1年及以上；碩士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動3年及以上；大學(xué)本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動5年及以上；大學(xué)?？飘厴I(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗檢測活動8年及以上。

第十條 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有固定的工作場所，工作環(huán)境符合檢驗檢測要求。

（一）檢驗檢測機構(gòu)具有符合標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要求的檢驗檢測場所，包括固定的、臨時的、可移動的或者多個地點的場所。

CMA軟件評測實驗室的工作場所與《檢撿測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》填寫的工作場所地址一致。機構(gòu)對工作場所具有完全的使用權(quán)，并能提性證明文件。如租用、借用場地，期限不少于1年。

（二）檢驗檢測工作環(huán)境及安全條件符合檢驗檢測活動要求。

CMA軟件測試實驗室的場所要符合開展檢驗檢測相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要求。應(yīng)當(dāng)對環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)測、控制和記錄。在軟件測試領(lǐng)域，設(shè)施和環(huán)境要求大致可以分為以下幾類：

◆總體要求

◆場地

◆固定場所以外

◆防病毒木馬

◆網(wǎng)絡(luò)隔離

◆不可控因素

◆遠(yuǎn)程測試

第十一條 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設(shè)備設(shè)施。

（一）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備具有獨立支配使用權(quán)、性能符合工作要求的設(shè)備和設(shè)施。

CMA軟件測試實驗室的測試設(shè)備除了測試工具軟件外，還包括計算機系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、適配器、測試結(jié)果輸入和結(jié)果輸出等硬件設(shè)備。

（二）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果的準(zhǔn)確性或者有效性有影響的設(shè)備（包括用于測量環(huán)境條件等輔助測量設(shè)備）實施檢定、校準(zhǔn)或核查，保證數(shù)據(jù)、結(jié)果滿足計量溯源性要求。

對檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果有影響的設(shè)備，投入使用前應(yīng)當(dāng)實施核查，檢定或者校準(zhǔn)及周期核查、檢定或者校準(zhǔn)，設(shè)備檢定或者校準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)滿足計量湖源性要求設(shè)備的核查、使用、維護(hù)、保管、運輸?shù)葢?yīng)符合相應(yīng)的程序以確保其溯源的有效性。

對檢定、校準(zhǔn)或核查的結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，保其滿足預(yù)期使用要求，包括溯源文件的有效性、檢定、校準(zhǔn)或核查的結(jié)果與預(yù)期使用的計量要求相比較，以及所要求的標(biāo)識。

（三）檢驗檢測機構(gòu)如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)滿足計量溯源性要求。

若使用標(biāo)作物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)滿足計品溯源性要求，可能時，溯源到SI單位或者有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

CMA軟件測評實驗室管理體系文件的編寫也可以參照我們之前的體系文件編寫指南等相關(guān)文章。建立的管理體系應(yīng)當(dāng)有效運行，具有體系運行相應(yīng)的記錄。

（二）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法開展有效的合同審查。對相關(guān)要求、標(biāo)書、合同的偏離、變更應(yīng)當(dāng)征得客戶同意并通知相關(guān)人員。

CMA軟件測評實驗室建立的管理體系應(yīng)包含對評審客戶要求、標(biāo)書、合同的偏離、變更做出規(guī)定的內(nèi)容。包含對分包以及使用判定規(guī)則的相關(guān)觀定。

（三）檢驗檢測機構(gòu)選擇和購買的服務(wù)、供應(yīng)品應(yīng)當(dāng)符合檢驗檢測工作需求。

應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定選擇和購買的服務(wù)和供應(yīng)品符合檢驗檢測工作需求的要求，并有效實施。

（四）檢驗檢測機構(gòu)能正確使用有效的方法開展檢驗檢測活動。檢驗檢測方法包括標(biāo)準(zhǔn)方法和非標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用標(biāo)準(zhǔn)方法。使用標(biāo)準(zhǔn)方法前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗證；使用非標(biāo)準(zhǔn)方法前，應(yīng)當(dāng)先對方法進(jìn)行確認(rèn)，再驗證。

CMA軟件測評實驗室需要對新引入或者變更的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行方法驗證并保留方法驗證記錄，對于非標(biāo)方法，在使用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)和驗證，并保留相關(guān)確認(rèn)記錄和方法驗證記錄。方法驗證記錄應(yīng)證明人員、環(huán)境條件、設(shè)備設(shè)施、樣品、檢驗檢測的數(shù)據(jù)和結(jié)果質(zhì)量五個方面得到有效控制。除此之外，還需制定作業(yè)指導(dǎo)書，包括設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書和軟件測試方法相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書。

CMA軟件測評實驗室管理體系還應(yīng)包含對檢驗檢測方法定期查新和保留查新記錄作出規(guī)定的內(nèi)容。保留查新記錄，證明所用方法正確有效。

CMA軟件測評實驗室質(zhì)量管理體系包含對報告檢驗檢測結(jié)果測量不確定度作出規(guī)定的內(nèi)容。

（六）檢驗檢測機構(gòu)出具的檢驗檢測報告，應(yīng)當(dāng)客觀真實、方法有效、數(shù)據(jù)完整、信息齊全、結(jié)論明確、表述清晰并使用法定計量單位。

CMA軟件測評實驗室質(zhì)量管理體系文件中應(yīng)包含檢驗檢測報告的固定格式。

原始記錄信息能有效支撐對應(yīng)出具的報告內(nèi)客，如果使用電子簽名，符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。

（七）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的管理作出規(guī)定，包括記錄的標(biāo)識、貯存、保護(hù)、歸檔留存和處置等內(nèi)容。記錄信息應(yīng)當(dāng)充分、清晰、完整。檢驗檢測原始記錄和報告保存期限不少于6年。

CMA軟件測評實驗室質(zhì)量管理體系應(yīng)包含對記錄管理的定，記錄應(yīng)當(dāng)信息充分、清晰、完整。記錄管理內(nèi)容包括記錄標(biāo)識、儲存、保護(hù)、歸檔留存和處置等。原始記錄和報告保存期限不少于6年。實驗室應(yīng)具備保存記錄和相關(guān)文件的場所，該場所的環(huán)境設(shè)施及環(huán)境條件符合保存要求。

（八）檢驗檢測機構(gòu)在運用計算機信息系統(tǒng)實施檢驗檢測、數(shù)據(jù)傳輸或者對檢驗檢測數(shù)據(jù)和相關(guān)信息進(jìn)行管理時，應(yīng)當(dāng)具有保障安全性、完整性、正確性措施。

在利用計算機信息系統(tǒng)對檢驗檢測教據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報告、存儲或者檢索時，應(yīng)符合管理體系文件中要求的，保護(hù)數(shù)據(jù)完整性、安全性和不可偽造篡改的相關(guān)內(nèi)容，防止末經(jīng)授權(quán)的訪問，確保檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果不被篡改、不丟失，可追溯。應(yīng)當(dāng)對所使用的自動化軟件的正確性進(jìn)行驗證并保留相關(guān)活動記錄。建立的管理體系包含對計算機信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)保護(hù)、電子存儲和傳輸結(jié)果規(guī)定的內(nèi)容。

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